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quarta-feira, 11 de julho de 2012

Encontro de Férias - Projeto 21




Vamos reunir nossa Família 21 em um piquenique

 para aquecer esses dias de inverno!


Quando: Dia 22 de Julho, Domingo

Onde: Parque Ibirapuera, ponte metálica (portão 3)

Horário: Das 11:00 às 17:00 hs

O que levar: Comes e bebes individuais para o piquenique.

Se possível confirmar por email: contato@flaviaalves.com.br

Esperamos você!!!

terça-feira, 12 de junho de 2012

12 de junho - "Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita"


Existem várias ações acontecendo que visam informar, contribuir para o diagnóstico precoce e oferecer tratamento adequado e de qualidade.  O "Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita", existe para lembrarmos a importância da causa e jamais desistirmos da luta pela vida dos nossos pequenos corações. Nos EUA e toda a Europa é comemorado no dia 14 de fevereiro, dia de São Valentim, que se comemora também o dia dos namorados deles. Aqui no Brasil comemora-se hoje, no nosso dia dos namorados!
Hoje 12 de Junho de 2012, é comemorado pela terceira vez consecutiva o "Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita", a data é consequência da iniciativa da AACC - Pequenos Corações (Associação de Assistência à Criança Cardiopata), no ano de 2010. Cardiopatia congênita é qualquer anormalidade na estrutura ou função do coração. Uma alteração que surge nas primeiras oito semanas de gestação quando se forma o coração do bebê. Por isso a importância da gestante passar pelo exame "Ecocardiograma Fetal".
Existem mais de 40 tipos de cardiopatias conhecidas, que vão desde aquelas muito graves com tratamento cirúrgico, até aquelas que se resolvem com medicamentos. Não é raro, 1 em cada 100 crianças que nascem tem a cardiopatia congênita. 
Apenas 38% das 23 mil crianças que nascem com cardiopatia congênita por ano no Brasil, têm atendimento. Outros 62%, mais de 13 mil crianças, não são atendidas e muitas delas morrem no primeiro ano de vida. No último ano a cardiopatia congênita aconteceu com 130 milhões de crianças em todo o mundo. Com atendimento adequado, a chance de uma dessas crianças ser salva e se tornar um adulto, seria de 90%. Muitos cardiopatas estão chegando a idade adulta... Os primeiros passos para isso são: Informação, Diagnóstico precoce e Tratamento adequado.
O teste do coraçãozinho, serve para detectar precocemente doenças cardíacas que podem colocar em risco a vida do bebê. De acordo com a proposta, o exame deverá ser realizado ainda no berçário, depois das primeiras 24 e 48 horas de vida da criança, antes da alta hospitalar.
O teste do coraçãozinho em recém-nascidos, nome popular do exame de Oximetria de Pulso, poderá se tornar obrigatório nas maternidades públicas e privadas do Brasil. O deputado Eleuses Paiva, do PSD de São Paulo, apresentou projeto que prevê essa medida (PL 2818/11). 
Um teste simples, indolor e não invasivo, que pode salvar vidas!

O laço símbolo da cardiopatia congênita, que é resultado de esforços conjuntos da equipe da AACC Pequenos Corações, bem como familiares e amigos que apoiam a causa. Assim como o símbolo adotado nos EUA, suas cores lembram o fluxo sanguíneo no coração, ou seja, o vermelho representando o sangue arterial, e o azul, o sangue venoso. O encontro dos dois laços forma um coração e o pingente do centro, também em formato de coração pretende representar que são corações envoltos por outros corações, e dessa união, a causa! 
O aplicativo PicBadges, para divulgação da causa em nossas fotos de perfil, 
em redes sociais como Facebook e Twitter.


O Calendário Pequenos Corações, que neste ano de 2012 adotou o slogan, “Somos 1 em 100”, fazendo referência a estatística mundial de que aproximadamente 1 em cada 100 crianças nascidas vivas têm cardiopatia congênita e, se tiverem um diagnóstico precoce e tratamento correto, no tempo certo, podem se tornar um adulto feliz como qualquer outro.
Quando afirmamos que nossas crianças são “1 em 100” estamos mostrando à sociedade que elas são, ao mesmo tempo, especiais, e também chamamos a atenção para o fato de que as cardiopatias congênitas são muito mais frequentes do que as pessoas possam imaginar. 
Maiores esclarecimentos, com a Equipe AACC Pequenos Corações, através do e-mail pedidos@pequenoscoracoes.com
Divulgue, participe, contribua: Se você conhece algum vereador ou deputado estadual e deseja nos ajudar a aprovar em sua cidade/estado o "Teste do Coraçãozinho", envie-nos pelo e-mail contato@pequenoscoracoes.com o nome do parlamentar e o e-mail dele para contato.
Sua ajuda e informação farão MILAGRES acontecer.

Minha filha Kamilly e eu, também somos "1 em 100"!
Ela foi diagnosticada com cardiopatia congênita, com 1 dia de vida, tinha DSAV-Total e passou pela correção cirúrgica aos 6 meses, e hoje está com 7 anos e 3 meses, crescendo feliz, saudável, sem depender de nenhum medicamento, apenas passando por consultas e exames de rotina a cada 1 ano e meio, e servindo como mais um dos muitos exemplos que temos, de que a informação, o diagnóstico precoce e o tratamento adequado, podem salvar vidas e permitir que nossos pequenos corações, cheguem a vida adulta. Deixo aqui meu eterno agradecimento à Deus e aos Drs. Glaucio e Beatriz Furlanetto!

Homenageamos também no dia de hoje, todas as crianças que por falta de atendimento, ou que mesmo com todos os recursos que a medicina pode oferecer, não estão mais conosco. A elas e todas as famílias, nossas orações, amor, e agradecimento por tanto nos ensinarem. Aqui todas elas estão representadas pelo "Pequeno Grande valente Thiago", filho da nossa querida "Marcia Adriana Rebordões", que soube transformar sua dor em amor e fundou a AACC-Pequenos Corações.


Saiba mais sobre a cardiopatia congênita em: www.pequenoscoracoes.com


sábado, 9 de junho de 2012

12 de junho - Celebramos a VIDA

12 de junho é dia de celebrarmos a vida, a coragem, a luta, a esperança e a alegria de viver. É dia de olhar pra trás e ver o quanto já lutamos e tudo o que já vencemos. Dia também de olhar para frente e vislumbrar todas as conquistas que estão por vir e farão das nossas crianças pessoas reconhecidas e respeitadas, não apenas por terem um "coração diferente" mas principalmente por serem grandes lutadores desde a mais tenra idade, provando pra muitos que um dia não acreditaram nelas, que é possível, é viável e vale a pena cada minuto de luta! Aos nossos "pequenos corações valentes" o nosso respeito e admiração! Aos nossos médicos, companheiros de luta, os nossos agradecimentos. Aos familiares e amigos a gratidão por caminharem conosco. E a Deus, o Autor da Vida, a nossa honra e o nosso louvor pelo milagre de cada dia de vida das nossas crianças! 12 de junho - vamos celebrar a vida!


               eduarda_2
Eduarda Schuley Guedes Rodrigues nasceu prematura (com 32 semanas de gestação), baixo peso e com Atresia Pulmonar + CIV. Segundo os médicos, o tempo de vida dela era de 48 horas.
A nossa “Duda”, como é carinhosamente chamada, superou a prematuridade, passou por dois cateterismos e uma cirurgia de correção total, chamada “unifocalização”. Ficou 8 horas no centro cirúrgico e teve um pós operatório complicadíssimo.
Hoje, com 2 anos e 1 mês de vida, Duda é uma criança que vive feliz, não usa nenhum tipo de medicamento, e segundo a mamãe Isabelle, “é muito levada, uma verdadeira pimentinha”.
Eduarda é 1 em 100!! Ela é especial!!
Celebremos a vida nesse dia 12 de junho - Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita.
Campanha AACC Pequenos Corações 2012.


3_Iago
Iago dos Santos Oliveira nasceu em 06-04-2011 com Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), no Hospital do Coração de São Paulo (HCor). 
Já passou por duas cirurgias cardíacas de grande porte (Procedimento híbrido com um dia de vida e Norwood+Glenn aos 4 meses e meio), além de três cateterismos. 
A mamãe Renata recebeu o diagnóstico da cardiopatia grave de Iago já com 33 semanas de gestação, e com ele a notícia de que não havia tratamento para tal cardiopatia no estado onde moram (Rio de Janeiro). "A Pequenos Corações chegou na nossa vida como a resposta de Deus às nossas orações. Contatamos a AACC através de e-mail e prontamente nosso pedido de socorro foi atendido, de uma forma extraordinária, diria mais, "inacreditável!" (palavras da mamãe Renata) 
Hoje Iago cresce feliz e saudável, e com pouco mais de um aninho já deu os seus primeiros passinhos, de muitos e muitos que ainda virão para alegrar a sua família que não mediu esforços para lutar pela sua vida! 
Iago é 1 em 100!! Ele é especial!! 
Celebremos a vida nesse dia 12 de junho - Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita.    



Rodriguinho_2012_capa

Rodrigo Lucas Ferreguetti nasceu em 15-12-2006 com Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE), no Hospital Beneficência Portuguesa de SP.
Com quatro dias de vida, pesando menos de 2kg, Rodriguinho passou pela sua primeira grande cirurgia cardíaca, considerada a mais complexa e grave que existe (Cirurgia de Norwood), ficando com seu coração totalmente parado e dependendo de uma máquina extracorpórea por quase duas horas. Permaneceu com o tórax aberto e seu coração exposto por mais 12 dias, lutando bravamente pela vida!
Nos primeiros dois anos de vida ainda foi submetido a duas outras grandes cirurgias cardíacas, além de cateterismos e diversos procedimentos invasivos.
Hoje, com 5 anos, Rodriguinho é um garoto feliz e saudável, que adora cantar e brincar com sua irmã Carol.
Rodriguinho é 1 em 100!! Ele é especial!!
Celebremos a vida nesse dia 12 de junho - Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita. 



Isabela

Isabella Moraes Martins nasceu com uma cardiopatia congênita chamada Tetralogia de Fallot de má anatomia com estenose valvar grave e hipoplasia de ramos e tronco pulmonares. Foi diagnosticada com 2 dias de nascida ainda na maternidade.
Foi submetida a sua primeira cirurgia cardíaca (Blalock) e depois de 16 dias, ainda na recuperação, precisou ser submetida a outra cirurgia de Blalock de urgência, pois a primeira havia formado um "trombo" (coágulo) e ela corria risco de vida iminente.
Aos 6 meses finalmente pôde fazer a cirurgia corretiva e hoje Isabella é uma criança muito alegre, levada, adora dançar e cantar, e o mais importante, é saudável, e muito feliz!
Isabella é 1 em 100!! Ela é especial!!
Celebremos a vida nesse dia 12 de junho - Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita.



Fotos: Ainoã Carvalho e Chico Montalvão



Dia da Cardiopatia - Eventos


A cardiopatia congênita incide em uma a cada cem crianças nascidas vivas em todo país. Apesar de não ser uma condição rara, ainda é desconhecida da maioria da população. Para que mais pessoas conheçam a importância do diagnóstico ainda no período pré-natal, conheçam os sintomas das crianças com cardiopatias, saibam mais sobre o Teste do Coraçãozinho e como é possível ter uma vida normal com cardiopatia com o devido tratamento, celebramos em 12 de junho o Dia de Conscientização da Cardiopatia Congênita.

Nossos núcleos preparam eventos especiais para o Dia da Cardiopatia em todo Brasil. Confiram alguns deles:

BAURU 
Dia_da_Cardiopatia_em_Bauru
Dia_da_Cardiopatia_em_Campos
SÃO PAULO
Convite_Dia_de_Conscientizao_da_Cardiopatia_Congnita

RIO DE JANEIRO
Dia_da_Cardiopatia_no_Rio

INDAIATUBA
Dia_da_Cardiopatia_em_Indaiatuba
MOGI DAS CRUZES - SP
Dia_da_Cardiopatia_em_Mogi

 GUARATUBA -PR
Convite_CC_Guaratuba2
CUIABA - MT

SÃO LUIS - MA

LONDRINA - PR



O símbolo brasileiro da Cardiopatia Congênita


O design do lacinho da cardiopatia congênita, adotado no Brasil desde abril/2011 é resultado de esforços conjuntos da equipe da AACC Pequenos Corações, bem como familiares, amigos e instituições que apoiam a causa. Assim como o símbolo adotado nos EUA, suas cores lembram o fluxo sanguíneo no coração, ou seja, o vermelho representando o sangue arterial, e o azul, o sangue venoso. O encontro dos dois laços forma um coração e o pingente do centro, também em formato de coração pretende representar que são corações envoltos por outros corações, e dessa união, a causa!

Este símbolo foi idealizado para ser usado livremente por toda a população na forma de broche/botton, e não deve, em hipótese nenhuma, ser comercializado. A AACC Pequenos Corações não vende este símbolo que foi por ela criado.

Os interessados em produzir este laço poderão solicitar patrocínio para o material a ser utilizado na confecção das peças e eventuais doações poderão ser feitas na conta corrente da AACC.
Esperamos que o desenho deste laço aumente a conscientização da cardiopatia e represente todos os “pequenos corações” com cardiopatia congênita!

Equipe AACC Pequenos Corações


quarta-feira, 28 de março de 2012

O QUE ROLOU NO DIA INTERNACIONAL DA SÍNDROME DE DOWN?

ENTREVISTA DOS ADOLESCENTES BRASILEIROS PARA A RÁDIO ONU EM NY, PARA OUVIR BASTA CLICAR NO PLAY DO ALDO DIREITO DA PÁGINA: http://www.unmultimedia.org/radio/portuguese/2012/03/onu-recebejovens-brasileiros-com-sindrome-de-down/ 


ÁLBUM DE FOTOS COM INFORMAÇÕES IMPORTANTES FOI CRIADO EM HOMENAGEM AO DIA 21/3, PELA AACC-PEQUENOS CORAÇÕES: https://www.facebook.com/media/set/set=a.307896892608693.74653.100001651550233&type=3

DIA MUNDIAL DA SÍNDROME DE DOWN NA RIT, REDE INTERNACIONAL DE TELEVISÃO: http://www.youtube.com/watch?v=45J-uKDnkRI


TEXTO, UM DIA PARA COMEMORAR, POSTADO NA INCLUSIVE: http://www.inclusive.org.br/?p=22211

DIA INTERNACIONAL DA SÍNDROME DE DOWN, NO BLOG AMADURECENDO COM SAÚDE: http://amadurecendocomsaude.blogspot.com.br/2012/03/dia-internacional-da-sindrome-de-down.html?spref=fb

HOMENAGEM AO DIA INTERNACIONAL DA SÍNDROME DE DOWN, POR FLÁVIA ALVES FOTOGRAFIAS: http://www.youtube.com/watch?v=Qy04A23Wztc&feature=player_embedded

VÍDEO DO “ENCONTRO DO GRUPO ALGO EM COMUM” POR SANDRA REIS: http://www.youtube.com/watch?v=cTGxs3Kp1hI&feature=youtu.be

TEXTO, TODOS OS DIAS SÃO DE LUTA, POSTADO EM INCLUSÃO JÁ: http://inclusaoja.com.br/2012/03/21/todos-os-dias-sao-de-luta/

HOMENAGEM DA APCL AO DIA INTERNACIONAL DA SD: http://www.youtube.com/watch?v=6UJMjSPKUiE&feature=share

TEXTO, ABANDONE ESSES MITOS SOBRE A SÍNDROME DE DOWN, POSTADO NO MINHA VIDA: http://www.minhavida.com.br/conteudo/14912-abandone-sete-mitos-sobre-a-sindrome-de-down.htm#.T2nXp2t-z60.facebook

TEXTO, ENFRENTAMENTO, POSTADO PELA JORNALISTA  JÉSSICA BALBINO EM SEU BLOG: http://jessicabalbino.blogspot.com.br/2012/03/enfrentamento.html?spref=fb

MENSAGEM DO SECRETÁRIO GERAL DA ONU, BAN KI-MOON , NO UNIC RIO DE JANEIRO: http://unicrio.org.br/dia-mundial-da-sindrome-de-down-%E2%80%93-21-de-marco-de-2012/

NASCE O MOVIMENTO DOWN, PORTAL NA INTERNET QUE TERÁ CONTEÚDO INÉDITO SOBRE SD: http://www.movimentodown.org.br/

TEXTO NO BLOG DA APRESENTADORA  CHRIS FLORES DO PROGRAMA HOJE EM DIA DA REDE RECORD: http://www.chrisflores.net/saude/3/materia/1697/dia-internacional-da-sindrome-de-down.html

FOTOS DO ENCONTRO DO GRUPO ALGO EM COMUM, NO BLOG DA FOTÓGRAFA KELI GORGULHO: http://www.keligorgulho.blogspot.com.br/2012/03/inclusao-um-privilegio-de-conviver-com.html

HOMENAGEM AO DIA INTERNACIONAL DA SD, NO PROGRAMA DA XUXA NA TV GLOBO: http://tvxuxa.globo.com/videos/t/programas/v/xuxa-recebe-fernanda-honorato-no-programa/1861752/

MATÉRIA DA FLÁVIA CINTRA PARA O FANTÁSTICO, DOS JOVENS DA CARPE DIEM, RUMO À ONU: http://fantastico.globo.com/Jornalismo/FANT/0,,MUL1679151-15605,00-JOVENS+COM+SINDROME+DE+DOWN+VAO+REPRESENTAR+BRASIL+NA+ONU.html

VÍDEO GLOBAL , “ME INCLUA! EU QUERO APRENDER!”, EM PARCERIA COM 68 PAÍSES PARA O DIA 21/3, E NOSSO PAÍS ESTÁ REPRESENTADO NELE PELA PEQUENA IARA, NETA DA MINHA AMIGA VERA LUCIA XAVIER FIGUEIREDO: http://www.youtube.com/watch?v=479CziJHTFo&feature=player_embedded


MATÉRIA SOBRE O ENCONTRO DE COMEMORAÇÃO DO GRUPO ALGO EM COMUM, NA PAIS E FILHOS: http://revistapaisefilhos.com.br/familia/voce-viu/dia-da-sindrome-de-down-e-lembrado-por-familias-em-encontro


O GRUPO ALGO EM COMUM TAMBÉM COMEMOROU O DIA 21/3, NO BLOG 21 O CROMOSSOMO DO AMOR: http://21ocromossomodoamor.blogspot.com.br/2012/03/o-grupo-algo-em-comum-tambem-comemorou.html

MATÉRIA SOBRE O DIA INTERNACIONAL DA SÍNDROME DE DOWN, NO JORNAL SBT MANHÃ: http://www.sbt.com.br/jornalismo/noticias/?c=17552&t=Hoje%20e%20o%20Dia%20Internacional%20da%20Sindrome%20de%20Down

MATÉRIA DO DIA 21/3 NA AFILIADA DA GLOBO EM TAUBATÉ, COM A GIOVANNA FILHA DO CELSO AUGUSTO: http://www.vnews.com.br/noticia.php?id=116940

MARCELO NADUR E RAFINHA NO PROGRAMA HOJE EM DIA DA REDE RECORD: http://entretenimento.r7.com/hoje-em-dia/videos/detalhes/idmedia/4f69ed9ab51aa10b32e7234e.html

HOMENAGEM DO GRUPO HAPPY DOWN AO DIA INTERNACIONAL DA SD: http://www.youtube.com/watch?v=d6DOLQ_iz6c&feature=youtu.be

DEFENSORIA PÚBLICA DE SERGIPE ADERE A CAMAPANHA CONTRA O PRECONCEITO COM QUEM TEM SD: http://www.defensoria.se.gov.br/modules/news/article.php?storyid=327


VÍDEO COM DECLARAÇÃO DE AMOR DO LEONARDO PARA O IRMÃO DUDU: http://www.youtube.com/watch?v=r_AQNRwveKc&feature=youtu.be






MAURÍCIO DE SOUSA PUBLICA NA INTERNET A REVISTINHA VIVA AS DIFERENÇAS COM A TATI (SD): 


TEXTO DE LUCIO CARVALHO, NA INCLUSIVE: http://www.inclusive.org.br/?p=22229


CLAUDIO ALEONI ARRUDA EM NY PARA LANÇAR LIVRO DA CARPE DIEM NA CONFERÊNCIA DA ONU: http://www.camerahipismo.com.br/pag.php?id=4169&cat=0&nivel=1


SÍNDROME DE DOWN: UMA HISTÓRIA DE VIDA E INCLUSÃO, NA TRIBUNA REGIONAL EM CRAVINHOS: http://www.atribunaregional.com.br/index.php?pg=exibir_noticia&id_noticia=10958

GUIA DE BOAS PRÁTICAS NA TRISSOMIA 21, FOI LANÇADO DIA 21/3 EM COIMBRA-PORTUGAL VEJA NO LINK DE NOTÍCIAS, NO SITE: http://www.olhar21.com/

MATÉRIA SOBRE O PIC NIC DO ÁPICE DOWN, NO ZOOLÓGICO DE BRASÍLIA COM ENTREVISTA DA LOURDES PREDIDENTE DA FBASD: http://www.band.com.br/viva-bem/saude/noticia/?id=100000493414

DIA INTERNACIONAL DA SÍNDROME DE DOWN: COMEMORAR OU LAMENTAR? http://www.bengalalegal.com/dia-da-sd

TRAILER DO FILME, MEU OLHAR DIFERENTE SOBRE AS COISAS, POR “ONG ME ENSINA”: http://www.youtube.com/user/ongmeensina?feature=mhee.


FILME DE DIVULGAÇÃO DO PORTAL MOVIMENTO DOWN, QUE ESTÁ SENDO VINCULADO NA GLOBO: http://redeglobo.globo.com/videos/t/edicao/v/confira-a-campanha-para-o-dia-internacional-da-sindrome-de-down/1868799

quarta-feira, 21 de março de 2012

O GRUPO ALGO EM COMUM TAMBÉM COMEMOROU O DIA 21/3

Pic Nic em comemoração ao dia 21/3 "Dia Internacional da Síndrome de Down"







Descrição Visual da Imagem: Desenho estilizado de cinco crianças a frente do Globo Terrestre, que é circundado pela frase "Somos todos diferentes, mas temos ALGO EM COMUM". Crianças da esq. para a dir., uma menina com SD, um menino deficiente visual, uma menina cadeirante, um menino com SD e uma menina negra.  






O Grupo Algo em Comum é formado na rede social facebook de pais, amigos, profissionais de crianças e adolescentes com Síndrome de Down e outros comprometimentos, que sentem a necessidade de compartilhar o dia a dia, através do mundo virtual, aqui temos um cantinho de desabafo, e aprendizado em geral, porque no fundo todos têm "Algo em Comum" que e o amor que sentimos pelos nossos filhos. 

Os idealizadores do grupo Lena Lemos e Marco Monteiro com a ajuda de pais e amigos organizou o 1º encontro do grupo em homenagem ao dia 21 de março que é o dia internacional da Síndrome de Down no parque do Ibirapuera.

O evento teve a participação de mais ou menos 60 famílias, amigos e convidados e contou com o apoio das fotografas Priscila Ferreira, Keli Gorgulho, Sandra Reis, Viviane Venâncio, Juliane Teles e Sheila Neves para registrarem voluntariamente este momento. 

Relatos das fotógrafas e pais
Priscila Ferreira: Levei comigo a minha Filha Ester de 1 ano e 6 Meses (ela não tem SD), mas brincou, se divertiu junto com as crianças, não vi diferença nenhuma nos atos entre eles. Foi uma limpeza na alma e muito carinho recebido foi demais...
Viviane Venâncio: Foi uma experiência maravilhosa, muito gratificante. Registrar esse momento tão especial dessas lindas crianças, e poder sentir o carinho e alegria delas...
Keli Gorgulho: Quero agradecer a Deus, por registrar momentos tão especiais, aprender muito com esses novos amigos e saber que estou cercada de pessoas tão queridas. Obrigada a todos vocês por me deixar fazer parte dessa história, cada um de vocês tem um lugar especial no meu coração! “O amor surge quando aprendemos a admirar as qualidades de uma pessoa, que com sua simples presença, nos faz sentir especial."

Juliana Teles: Foi muito prazeroso e de um aprendizado único.

Sheila Neve: Vou resumir com uma frase de Helen Keller... "Tenho o desejo de realizar uma tarefa importante na vida. Mas meu primeiro dever está em realizar humildes coisas como se fossem grandes e nobres" (Helen Keller)
Sandra Reis Mãe do Felippe (com SD) e Karol: Pra mim foi o dia de matar saudade, de se renovar, recarregar energias e principalmente um dia pra deixar todo o amor transbordar do nosso coração.
Alessandra Higa mãe do Daniel (com SD) e Felipe: Esse dia vai ficar pra sempre em meu coração!!! As fotos podem transmitir um pouquinho do que foi, porem todo o SENTIMENTO que alia havia, ahhh esse estará para sempre em meu coração... La já não era mais o parque IBIRAPUERA e sim o MUNDO DA SIMPLICIDADE. Algo em comum, que todos que la estiveram, sentiram, para ser feliz, basta ter SIMPLICIDADE... Estou em êxtase ate hoje, com tantos rostinhos lindos... Obrigada Deus por me proporcionar ser um ser humano, mas justo, com a linda chegada de meu pequeno Grande guerreiro...
Renata Demkoff mãe da pequena Manuela Vitória: Só de pensar no que representou o Pic Nic me emociono, me senti em casa, conheci pessoalmente os meus amigos virtuais. Sentimento de amor que poucos têm a felicidade e capacidade de sentir, hj posso falar de cadeira o que Amor existe...
Cesar Augusto pai da Giovanna: o puro amor das pessoas reunidas na busca de um mundo melhor para seus filhos, sem interesses financeiros religiosos ou de qualquer outra coisa simplesmente magico.
Lena Lemos mãe do Rodrigo (com SD) e do Nicolas, uma das responsáveis pelo encontro: eu sou suspeita em falar, mas para mim representou a UNIÃO E AMOR AO PRÓXIMO, muito lindo, ver cada rostinho de cada mãe e família, que não esta sozinha, que estamos todos juntos, a muitos anos venho querendo sentir isso com esses encontros e foi exatamente o que presenciei e consegui , eu agradeço a todos bjs


Segue algumas fotos desse encontro 


Temos um Vídeo feito pela Fotógrafa e Mãe Sandra Reis!

Podem conferir mais fotos no Blog da Keli Gorgulho
Colaboradores

Estamparia SP: http://www.estampariasp.com.br/


Fotografia 
Priscila Ferreira, Keli Gorgulho, Vivi venâncio, Sandra Reis e alguns pais


Texto 
Priscila Ferreira e Ione Nadu